近日，四川海蓉药业有限公司盐酸帕洛诺司琼注射液（5ml：0.25mg）顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价（批准文号：国药准字H20130112），这是海蓉拿到的第七个通过一致性评价的批文。

帕洛诺司琼注射液由Helsinn公司研发。国内临床主要用于预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐；手术后24小时内的恶心呕吐。其临床应用优势为：盐酸帕洛诺司琼与5-HT3受体亲和力是其他拮抗剂的100倍左右，半衰期显著延长达40h。具有剂量小、疗效好、作用时间长和不良反应轻微等特点。

盐酸帕洛诺司琼注射液市场潜力巨大，其2019年城市公立及县级公立医院销售额近15亿元，2020年上半年销售额近6亿元（米内网数据）。

我公司帕依®能在全国13家竞品中脱颖而出成为第四家通过一致性评价的产品，对进一步提升我公司市场竞争力和市场份额奠定坚实基础。